FARMACOLOGÍA
Es la ciencia que estudia las drogas y fármacos, qué son, qué efectos producen, qué ocurre con ellos y cómo actúan.
Sustancias de origen vegetal, animal o mineral que al penetrar al organismo producen reacción celular con fines terapéuticos.
La farmacología se va a definir como el estudio de los medicamentos, que influyen en su origen, estructura química, preparación, administración, efecto, metabolismo y excreción.
FARMACOCINETICA
Cómo el organismo va procesando el medicamento.
Proceso por el cuál el organismo absorbe, destruye, metaboliza y elimina el fármaco.
Esta se encarga de la velocidad de la biodisponibilidad (cantidad de un fármaco que entra sin modificación alguna al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración)
Los órganos se distribuyen principalmente por corazón, hígado, riñón y el hígado.
La depuración es la capacidad del organismo de eliminar el fármaco.
ETAPAS DE LA FARMACOCINETICA
Absorción:
Paso de un medicamento desde su sitio de aplicación ya sea por vía parenteral o enteral hasta el torrente sanguíneo y linfático.
A mayor vascularización, mayor velocidad de absorción.
Mecanismo de transporte:
1. Vía de administración.
2. Estado fisioquímico del medicamento.
3.Concentración: a mayor concentración del medicamento, mayor rapidez de penetración del órgano.
Distribución:
Esta se realiza en base al % de líquidos corporales, es decir, mayor concentración de líquidos, menor concentración de fármaco.
Este fenómeno permite que el fármaco llegue al sitio de acción para originar un efecto.
Es el transporte que el fármaco desde el lugar en el que se absorbe hasta aquel en el que ha de ejercer su acción.
Cuando el fármaco penetra hacia el torrente sanguíneo es transportado a los órganos mejor vascularizados tales como el hígado, los riñones y encéfalo. Los menos vascularizados son piel y músculos.
Efecto:
Resultado de las interacciones fisicoquímicas que tienen lugar entre el fármaco y las moléculas del organismo.
Entre ellas:
Sinergismo: Efecto del medicamento igual o mayor al efecto cómo.
a) Efecto principal.
b) Efecto secundario.
c) Efecto colateral.
d) Efecto inesperado.
e) Efecto acumulativo.
f) Efecto tóxico.
Antagonismo: Resultado del menor efecto.
Biotransformación (metabolismo)
Proceso por el que el fármaco se convierte en una forma menos activa.
La mayor biotransformación se tiene lugar en el hígado y las sustancias producidas en estos proceso son los llamados metabolitos.
Excreción
Proceso por el cuál se eliminan del organismo los metabolitos y fármacos.
Los riñones eliminan la mayoría de los metabolitos a través de la orina, algunos se eliminan por heces, sudor, respiración, saliva o leche.
Los ancianos necesitan menos dosis, ya que los metabolitos pueden acumularse en el metabolismo.
Factores que influyen en la acción de fármacos:
-Edad.
-Genero.
-Dieta.
-Factores psicológicos.
-Enfermedad.
-Momento de administración: los medicamentos orales se absorben con mayor rapidez cuando el estómago está vacío.
FARMACODINAMIA
Comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos, bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
Se analiza a nivel molecular.
Forma farmacéutica o forma galénica
Es la forma de preparación del fármaco con el fin de posibilitar su administración.
El excipiente se expresa con las siglas C.b.p y c.s.p
Los excipientes los confiere el estado físico a las preparaciones farmacéuticas y las características de estas determinan la vía y la técnica de concentración.
Excipiente
Cualquier componente distinto del principio o principios, activo, presente en un medicamento o utilizado en su fabricación.
Función: servir como soporte o como componente del soporte del principio o principios activos contribuyendo a su estabilidad y para facilitar su fabricación.
En la formulación de una especialidad farmacéutica se utiliza más de un excipiente.
C.b.P y C.s.p
C.b.p
Cantidad de materia prima necesaria para complementar la fórmula a 100g.
C.s.p
Utilizados cuando se detalla la composición de un producto químico y especialmente un medicamento.
Cantidad total en peso o volumen a despachar.
Síntesis de las etapas de la farmacología
Tipos de soluciones intravenosas
Equipo para infusión de soluciones
Microgotero 1
Pedriatrico
Normogotero 3 o 4
Adulto
Transfusión 6
Transfusiones
1gr = 1000mgr = 100000 mcgr
1mg = 1000 mcg
Presentación de medicamento
Cantidad contenido
gr
mgr
mcgr
Cantidad deseada
Cantidad que voy a tomar o administrar
gr o mg
Generalidades de la farmacología
Formas de presentación del fármaco:
Preparados orales
1. Comprimido
Fármaco desecado en polvo que se mezcla con una base para fijarlo y que se comprime con diversas formas para deglutirse entero o si se requiere.
2. Comprimido con capa entérica
Comprimido que contiene un fármaco que es irritante para el estómago o se desintegra al entrar en contacto con el ácido gástrico y que se cuenta con una cubierta protectora, este comprimido se deglute entero.
3. Comprimido con liberación lenta
Comprimido que se deglute integro integro y que contiene un fármaco que se libera durante un periodo prolongado.
4. Cápsula
Envase de gelatina que se deglute entero y que contiene un fármaco que se va a liberar o tiene sabor desagradable; permite que se libere el fármaco cuando la cápsula se disuelve en el estómago o intestino.
5. Gránulo
Partícula pequeña que es la sustancia activa.
6. Mezcla
Preparado que contiene varios fármacos disueltos o suspendidos en un vehículo acuoso.
7. Electuario
Fármaco preparado como jarabe de sabor dulce y que se administra en dosis pequeñas que se degluten con lentitud sin añadidura de agua para el alivio de la tos.
8. Trocisco
Forma farmacológica sólida que actúa por desintegración lenta en la boca y que se emplea cuando se requiere la acción local de un fármaco en la boca o en la garganta.
9. Emulsión
Mezcl de aceite y agua en la que el primero se conserva dispersado por un agente emulsificante que requiere, antes de su administración que se agite el recipiente.
10. Suspensión
Preparado que consiste en partículas sólidas de un fármaco dispersas en un líquido; de agitarse bien antes de su administración.
11. Jarabe
Fármaco contenido en una solución azucarada concentrada.
12. Polvo
Por lo general la mezcla de dos o más medicamentos para su uso interno.
Inyecciones
1. Intramuscular
Se administran soluciones aceitosas o sustancias potencialmente irritantes, no se debe de aplicar masaje al sitio de punción si se aplica la técnica en "Z".
2. Intravenosas
Se emplea esta vía si se requiere un efecto rápido o si el preparado es demasiado irritante para los tejidos.
3. Subcutáneas
Se administran los fármacos por esta vía. se requiere una absorción relativamente más prolongada.
4. Intratecales
Si un fármaco no penetra la barrera hematoencefálica, se aplica en el líquido cefalorraquídeo nivel de espacio subaracnoideo, por lo general después de punción lumbar.
5. Intraarticulares
Esta es la vía que se emplea para inyectar fármacos en una cavidad articular.
Aplicaciones tópicas
1. Gotas
Estos preparados se emplean para el tratamiento de ojos, oídos y nariz; se evita tocar el oído o la nariz con el gotero, las gotas oculares son estériles.
2. Supositorio
Preparado sólido con la forma adecuada para la administración rectal, y que suele contener un agente cuya finalidad es actuar cómo medicación actual o general.
3. Inhalación
Preparación líquida que contiene sustancias portátiles y vaporizarse se inhalan para producir un efecto local o sistemático o través del aparato respiratorio por nebulizaciones, aerosoterapia y pulverización.
Reacciones adversas
Una posible reacción adversa a un fármaco es cualquier efecto no pretendido o deseado que se piensa se debe a un fármaco administrado en una situación terapéutica.
Las reacciones adversas a los medicamentos incluyen:
a) Sobredosis
Este se da por el uso excesivo del medicamento relativamente mayor o prescrito.
b) Intolerancia
Umbral más bajo de la acción farmacológica normal de un medicamento.
c) Efectos secundarios
Son las consecuencias indirectas de la acción primaria de un medicamento.
c) Alergia
Es la reacción no explicable por los efectos farmacológicos del medicamento.
Vida media de un fármaco
La vida media de un fármaco está en función de su eliminación y su distribución en términos generales es del tiempo necesario para que se elimine del cuerpo la mitad de la cantidad del fármaco. Tiene aplicación práctica para calcular la frecuencia con la que pueden administrarse las dosis múltiples del fármaco para conservar la concentración sanguínea entre la concentración eficaz mínima y el umbral de toxicidad.
Interacciones de fármacos
Cuando se administran junto dos o más medicamentos puede tener una interacción que quizás reduzcan o estimule la respuesta terapéutica o de por resultado una reacción adversa.
La interacción de fármacos puede ser deseable o indeseable.
A dos fármacos pueden actuar en el sitio blando de manera remota.
Puede ocurrir mediante la formulación o mezclando con quien administra el medicamento o antes; originando inducción competen con sitios de unión en proteínas de plasma durante el metabolismo.
Los fármacos pueden ser potenciales, incluyen tigoxino, hipologluceminantes y anti coagulantes por su bajo indice terapéutico en tanto que bactereostaticos tetracitina, antegoniza los efectos.
Errores de administración
Es posible que haya error en una dosis de un fármaco, en ocasiones quelicando las siguientes dosis para compensar.
El medicamento correcto puede administrarse a la hora equivocada. Es posible que se administre el fármaco correcto pero la dosis sea incorrecta.
Un paciente puede recibir un medicamento adecuado, cualquier error en administración puede tener un efecto adverso.
Si un error en un fármaco, la persona relacionada debe observar los efectos del paciente y acudir de inmediato, en el momento que descubre el error.
TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
DILUCIÓN DE MEDICAMENTOS
Antibióticos
Analgésicos
Antinauseosos
Inhibidor de ácido gástrico
Electrolitos séricos (medicamentos de alto riesgo)
